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　　近日,，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)了《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（下稱“意見”）,，并發(fā)出通知,，要求各地區(qū)各部門結(jié)合實(shí)際認(rèn)真貫徹落實(shí)。

　　意見強(qiáng)調(diào),，當(dāng)前,，我國藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)方興未艾,，審評(píng)審批制度改革持續(xù)推進(jìn),。但總體上看，我國藥品醫(yī)療器械科技創(chuàng)新支撐不夠,，上市產(chǎn)品質(zhì)量與國際先進(jìn)水平存在差距,。為促進(jìn)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新，提高產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力,，滿足公眾臨床需要,，現(xiàn)就深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新提出意見。

　　意見從改革臨床試驗(yàn)管理,、加快上市審評(píng)審批,、促進(jìn)藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展、加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械全生命周期管理,、提升技術(shù)支撐能力,、加強(qiáng)組織實(shí)施等6個(gè)方面，提出嚴(yán)格藥品注射劑審評(píng)審批,、支持中藥傳承和創(chuàng)新,、促進(jìn)藥品仿制生產(chǎn)、建立上市許可持有人直接報(bào)告不良反應(yīng)和不良事件制度,、建設(shè)職業(yè)化檢查員隊(duì)伍等36條改進(jìn)措施,。

　　意見還指出，嚴(yán)格控制口服制劑改注射制劑,，口服制劑能夠滿足臨床需求的,，不批準(zhǔn)注射制劑上市。嚴(yán)格控制肌肉注射制劑改靜脈注射制劑,，肌肉注射制劑能夠滿足臨床需求的,，不批準(zhǔn)靜脈注射制劑上市。