“港澳藥械通”品種擴(kuò)大至67種 惠及患者7000余人次
廣東省十四屆人大常委會第十一次會議7月31日表決通過《廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地九市進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械管理條例》（下稱《條例》）,?！稐l例》共30條，堅持立足“小切口”服務(wù)“大民生”,，將于2024年12月1日起施行,。
據(jù)廣東省藥品監(jiān)督管理局消息，“港澳藥械通”政策實(shí)施以來,，截至今年6月,，廣東省共批準(zhǔn)指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)19家，“港澳藥械通”品種擴(kuò)大至67種（其中藥品34種,，醫(yī)療器械33種）,，獲益患者7000余人次，有效滿足了民眾臨床急需用藥用械需求,。
此次《條例》系統(tǒng)梳理了廣東省推行“港澳藥械通”政策以來遇到的難點(diǎn),、痛點(diǎn)、堵點(diǎn),，將加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,、衛(wèi)生健康、醫(yī)療保障等部門的協(xié)調(diào)配合，構(gòu)建涵蓋急需港澳藥械申請,、采購,、進(jìn)口、配送,、使用等環(huán)節(jié)的全流程監(jiān)管工作機(jī)制,，優(yōu)化急需港澳藥械目錄管理制度，簡化審核手續(xù),、加快審核速度,，將“人等藥”變?yōu)椤八幍热恕薄?/p>
其中，第11條規(guī)定,，從事急需港澳藥械采購,、進(jìn)口和配送的藥械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備藥械經(jīng)營資質(zhì)和進(jìn)出口經(jīng)營資質(zhì)，具備相應(yīng)的現(xiàn)代物流條件和配送能力,，能夠?qū)毙韪郯乃幮祵?shí)施全過程追溯,。同時，根據(jù)《條例》,，要規(guī)范急需港澳藥械使用管理,，建立急需港澳藥械警戒、召回,、追溯等制度,，并明確部門監(jiān)管措施。
值得注意的是,，《條例》第8條將申請進(jìn)口使用急需港澳藥械目錄內(nèi)藥品,、醫(yī)療器械的審核時限壓縮至“五加五”（10個工作日），申請進(jìn)口使用急需港澳藥械目錄外藥品,、醫(yī)療器械的審核時限壓縮至“十加十”（20個工作日）,，并專門規(guī)定廣東省藥品監(jiān)督管理部門、省衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當(dāng)采取線上受理,、并聯(lián)審核等方式簡化審核流程,、壓縮審核時限。
此外,，由于急需港澳藥械主要是自費(fèi)藥,，患者負(fù)擔(dān)比較大。對此,，《條例》完善救濟(jì)體系,，引入保險機(jī)制，第22條規(guī)定鼓勵保險機(jī)構(gòu)開發(fā)覆蓋急需港澳藥械的保險品種,，優(yōu)化保險賠付程序,，保障患者合法權(quán)益,；鼓勵將急需港澳藥械納入普惠型商業(yè)健康保險，支持使用基本醫(yī)療保險個人賬戶購買普惠型商業(yè)健康保險,。