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廣東省藥監(jiān)局召開推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展新聞發(fā)布會

時間 : 2022-03-01 10:20:25 來源 : 廣東省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站
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發(fā)布會.jpg

  2月24日上午,廣東省藥品監(jiān)督管理局召開新聞發(fā)布會,。據(jù)省藥監(jiān)局介紹,,截至2021年12月31日,全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)4457家,,位居全國第一,;醫(yī)療器械A股上市企業(yè)23家,位居全國第一,;取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品12749個,,其中取得國家創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品25個;經(jīng)備案的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品16733個,,呈穩(wěn)步上升趨勢,。廣東省是醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)達地區(qū),產(chǎn)業(yè)集中度較高,,初步形成了具有一定影響力和競爭力的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈,,產(chǎn)業(yè)規(guī)模與產(chǎn)品出口位居全國首位,在全國醫(yī)療器械制造業(yè)中具有舉足輕重的地位,。

  以下為發(fā)布會實錄:

  問:省藥監(jiān)局如何進一步深化改革,,持續(xù)推進審評審批和監(jiān)管能力建設?

  省藥監(jiān)局:一是實施審評審批全過程信息化管理,。我局在全國率先實施醫(yī)療器械注冊“五個網(wǎng)上”全流程無紙化審批,,全面啟用電子證照。打造省內(nèi)“24小時在線申報”模式,,突破時間和空間限制,,實現(xiàn)申請人辦事“零跑動”。開通輔助報告填寫,,在線獲取核驗營業(yè)執(zhí)照,、注冊檢驗報告等功能,提高審查效率,。

  二是探索優(yōu)化審評審批流程,,縮短技術審評時限。在新條例實施的背景下,按照“放管服”改革,、“證照分離”改革等工作要求,,繼續(xù)研究出臺深化醫(yī)療器械審批制度改革的政策舉措,優(yōu)化審評流程,,強化制度建設,,進一步提高辦事效率。

  三是推進監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化綜合改革,。持續(xù)強化監(jiān)管能力提升,,創(chuàng)新監(jiān)管機制,強化省市縣協(xié)同監(jiān)管,,形成監(jiān)管工作全省一盤棋格局,。加強醫(yī)療器械職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍建設,著力化解醫(yī)療器械領域監(jiān)管存在的突出問題,,以高質(zhì)量,、高效能的監(jiān)管不斷推進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

  問:結(jié)合《廣東省推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展實施方案》(下稱《實施方案》),,行政許可處在落實方案方面將采取哪些切實可行舉措,?

  省藥監(jiān)局:近年來,我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,,生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和年度注冊申報量均居全國前列,。為落實我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的相關要求,我局將以開展綜合改革為抓手,,推進醫(yī)療器械檢驗檢測,、審評審批全過程信息化管理,優(yōu)化工作流程,,創(chuàng)新服務方式,,積極推動縮短檢驗檢測、技術審評和行政審批時限,,提高第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊效率,。重點開展4個方面的創(chuàng)新改革:一是深入優(yōu)化審評審批流程,二是突出支持創(chuàng)新優(yōu)先重點項目,,三是多渠道提升檢驗檢測效率,,四是全方位提升審評審批服務。

  特別是在優(yōu)化流程方面,,我們將聚焦檢驗檢測,、技術審評、行政審批中遇到的堵點痛點難點問題,,大力開展綜合改革:(1)全面實施立卷審查制度,,梳理公布共性問題答疑,提升注冊申報質(zhì)量。(2)健全分類評價機制,,實現(xiàn)創(chuàng)新產(chǎn)品隨到隨審,,簡易產(chǎn)品實行快檢快審。(3)簡化審批服務產(chǎn)業(yè)發(fā)展,。在保證門檻不降低的前提下,,簡化申報材料和審評內(nèi)容,鼓勵外省已注冊產(chǎn)品轉(zhuǎn)入我省生產(chǎn),。(4)完善審評溝通交流機制,,為創(chuàng)新型企業(yè)提供專業(yè)指導,,促進創(chuàng)新產(chǎn)品,、臨床急需產(chǎn)品快速上市。(5)優(yōu)化補正資料預審查制度,,幫助企業(yè)準確理解審評要求,,加快審評審批進程。(6)全環(huán)節(jié)推行并聯(lián)協(xié)同工作方式,,進一步壓縮檢驗,、審評、審批時限,。

  此外,,我們還要同步建立從檢驗檢測、注冊受理,、技術審評,、審批發(fā)證全過程的效率評估體系,通過持續(xù)評估,、反饋,、改進,推進審批效能提升,,爭取今年年底前實現(xiàn)產(chǎn)品注冊技術審評時限比法定時限平均要壓縮50%以上,,大幅壓縮產(chǎn)品注冊周期。加快優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品審批上市,,服務產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,。

  問:目前廣東省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)情況如何?方案實施后將達到什么水平,?

  省藥監(jiān)局:近年來,,廣東醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)模穩(wěn)步壯大,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不斷優(yōu)化,,創(chuàng)新能力不斷增強,,發(fā)展水平位居全國前列。擁有廣州國際生物島、深圳坪山國家生物產(chǎn)業(yè)基地,、珠海金灣生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園,、中山國家健康科技產(chǎn)業(yè)基地等醫(yī)療器械相關產(chǎn)業(yè)集聚區(qū),擁有華南理工大學理工科院校,,以及一大批具有國際競爭力的龍頭骨干企業(yè)和創(chuàng)新型企業(yè),。

  截至2021年底,生產(chǎn)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)數(shù)量2737家,,占17.62%,,位居第一;生產(chǎn)二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)數(shù)量2260家,,占17.37%,,位居第一;生產(chǎn)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)數(shù)量226家,,占10.36%,,位居第三。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)截至2021年底廣東有168319家,,占全國的16.40%,,位居第一。

  2021年度,,廣東第二類醫(yī)療器械首次注冊2137件,,占全國14.83%,排名第一,;第三類醫(yī)療器械首次注冊143件,,占9.10%,排名第二,。從2014年至2021年,,國家藥監(jiān)局共批準133個創(chuàng)新醫(yī)療器械,廣東23個產(chǎn)品獲批,,占全國16.16%,,排名第三。

  至2021年底,,全國共有104家醫(yī)療器械上市企業(yè),,其中廣東23家排名第一,占全國25.96%,。2021年上市公司營業(yè)規(guī)模收入1200億元,,占全國32.8%,在省市地區(qū)中保持領先地位,。

  《實施方案》的出臺將為廣東醫(yī)療器械發(fā)展注入一劑強心針,,我們將會同17廳局全面貫徹方案的總體要求,,力爭出臺一系列實實在在的舉措,營造一個良好的監(jiān)管生態(tài)環(huán)境,。力爭到 2025年,,醫(yī)療器械制造業(yè)營業(yè)收入年均復合增長率達20%以上,規(guī)模以上醫(yī)療器械制造業(yè)年度營業(yè)收入達到2500億元,;獲批國家創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊證達到50個,;培育資本市場上市企業(yè)達到35家,上市市值超過千億元示范企業(yè) 2-3家,,年度營業(yè)收入超過100億元的領軍企業(yè)3-5家,,超過50億元的龍頭企業(yè)5-8家,打造一批具有國際影響力的自主品牌骨干企業(yè),,形成對標世界一流水平的高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群,。